Comisia Europeana a lansat prin intermediul website-ului Funding & Tenders apelul ”Facilitarea diagnosticul bolii rare prin utilizarea screeningului genetic al nou-născutului și a tehnologiilor digitale”.
Obiectivul general al acestui apel este de a scurta calea către diagnosticul de boli rare prin utilizarea screeningului genetic la nou-născut / pediatric (sugari în primele săptămâni de viață); și, prin aplicarea tehnologiilor digitale avansate care permit diagnosticarea / identificarea bolii rare. Acestea din urmă ar putea necesita consolidarea eforturilor fragmentate existente.
Obiectivele specifice sunt:
- Evaluarea și dezvoltarea unei imagini generale, strategice, a resurselor convergente existente de RD, de ex. baze de date, registre (cum ar fi platforma EU RD), proiecte de istorie naturală, platforme, rețele de referință, centre academice de excelență pentru boli rare (de exemplu, rețele europene de referință (ERN)) și inițiative pentru evaluarea / identificarea potențialelor colaborări și sinergii;
- Federația bazelor de date RD disponibile într-un depozit de metadate RD sau alte instrumente digitale avansate;
- Co-crearea unei strategii durabile pentru screeningul genetic al nou-născutului și pilotarea acesteia.
Deadline-ul pentru prima etapa a depunerii propunerilor de priecte este 29 Septembrie 2020, iar a doua etapa este in data de 17 Martie 2021.
Mai multe detalii despre acesta sursa de finatare puteti găsi accesand website-ul Funding&Tenders: https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/topic-details/imi2-2020-23-05;freeTextSearchKeyword=;typeCodes=1;statusCodes=31094501,31094502,31094503;programCode=H2020;programDivisionCode=null;focusAreaCode=null;crossCuttingPriorityCode=null;callCode=H2020-JTI-IMI2-2020-23-TWO-STAGE;sortQuery=submissionStatus;orderBy=asc;onlyTenders=false;topicListKey=topicSearchTablePageState?fbclid=IwAR32MBZiWXJkQNrPJGkqRfrdqVgwziby09yu8v1pZyOeW0slWhSEjIAvaa8